Forumul ARPIM 2025: industria farmaceutică inovatoare, motor al competitivității și accesului la tratamente moderne în România

Vaccin. FOTO Ghinzo
Vaccin. FOTO Ghinzo

România are șansa de a transforma industria farmaceutică inovatoare într-un pilon strategic al dezvoltării economice și al modernizării sistemului de sănătate, au subliniat participanții la Forumul Inovației în Sănătate 2025, organizat de Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM) sub tema „Inovația farmaceutică: motor de competitivitate – România în dialog cu Europa, pentru un acces mai bun al pacienților români la terapiile inovative”.

Evenimentul, desfășurat la București, a reunit reprezentanți ai Guvernului, ai Parlamentului European, lideri ai organizațiilor de pacienți, ai industriei farmaceutice și ai mediului medical. Discuțiile au vizat modalitățile prin care România poate asigura accesul pacienților la tratamente moderne, aliniate standardelor europene, prin investiții susținute în cercetare, parteneriate solide între autorități și industrie și politici publice predictibile.

Un moment cheie al forumului a fost semnarea unui Memorandum de colaborare între principalele organizații de pacienți din România, Ministerul Sănătății și ARPIM, document care marchează formarea unei platforme comune de dialog în domeniul sănătății. Scopul acestei inițiative este de a accelera accesul pacienților la terapii inovatoare și de a crea un cadru legislativ centrat pe nevoile reale ale pacientului.

„Europa a lansat o strategie clară pentru a deveni lider global în științele vieții până în 2030, iar pentru România aceasta este o oportunitate de a intra în normalitatea accesului la standardele europene de tratament – o chestiune de echitate și de respect pentru dreptul la viață. Prin finanțarea adecvată a inovației se poate debloca accesul celor 170 de indicații terapeutice pe care pacienții români le așteaptă, dintre care aproape 100 fără alternativă de tratament”, a declarat Dr. Radu Rășinar, președinte ARPIM.

România se confruntă cu una dintre cele mai mari întârzieri din Uniunea Europeană în privința compensării medicamentelor inovatoare: timpul mediu de la aprobarea europeană până la includerea în sistemul național este de 828 de zile, față de media europeană de 578 de zile. În multe cazuri, această diferență înseamnă ani pierduți pentru pacienți, spitalizări repetate și complicații ireversibile.

Participanții la forum au subliniat că inovația medicală are o valoare dublă – salvează vieți și aduce economii semnificative sistemului sanitar. Diagnosticarea și tratamentul precoce pot reduce costurile bugetare cu până la 75 de milioane de euro anual în cazul unor boli precum insuficiența cardiacă sau boala cronică de rinichi.

„România are o oportunitate reală de a-și transforma întârzierea într-un avantaj competitiv. Predictibilitatea fiscală, parteneriatele public–privat și integrarea strategiilor de dezvoltare pot transforma industria farmaceutică într-un catalizator de creștere economică și modernizare. Modelul Spaniei ne arată că o abordare strategică poate transforma acest sector într-un motor de competitivitate și inovație”, a declarat Dan Zaharescu, director executiv ARPIM.

Cu o contribuție estimată la 5% din PIB, peste 6 miliarde de lei la bugetul de stat și zeci de mii de locuri de muncă susținute, industria farmaceutică inovatoare este unul dintre cele mai productive sectoare economice din Uniunea Europeană – cu 37% mai productivă decât industria telecomunicațiilor și cu 28% peste cea financiară.

România are astfel posibilitatea de a deveni un hub regional de inovație în domeniul științelor vieții, prin politici publice coerente, investiții în cercetare și un parteneriat solid între autorități, industrie și organizațiile de pacienți.

Răspunderea pentru textul acestui articol aparține exclusiv autorului. În cazul unui comunicat de presă, răspunderea aparține exclusiv instituției care l-a emis și persoanelor fizice sau juridice care au fost citate în articol.

Publicația EUplus, persoana juridică asociată cu aceasta și persoanele fizice care administrează această companie nu își asumă răspunderea pentru informațiile publicate de autorii articolelor sau ale comunicatelor de presă.

Informațiile de pe EUplus.ro sunt obținute din surse publice și deschise.

Conform articolului 7 din legea 190/2018, prelucrarea în scop jurnalistic este derogată de prevederile Regulamentului general privind protecția datelor cu caracter personal daca este asigurat un echilibru în ceea ce privește libertatea de exprimare și dreptul la informație.

Be the first to comment

Leave a Reply

Your email address will not be published.


*